Hartelijk welkom op de Website van
 |
Deze site bevat meer informatie dan u denkt! Zoek op trefwoord via "zoeken" in de onderbalk |
TIJD OM ELKAAR BETER TE LEREN KENNEN |
| U hebt onlangs, of misschien wel langer geleden, te horen gekregen dat U of uw (ongeboren) dochter het Triple-X Syndroom heeft, ook wel 47,XXX syndroom ofwel Trisomie X genoemd. Waarschijnlijk had U nog nooit van deze aandoening gehoord voordat U of uw kind chromosomenonderzoek onderging. Misschien bent U bezig zoveel mogelijk informatie te verzamelen of een beslissing te nemen over hoe het nu verder moet. Het kan ook zijn dat U om andere redenen geïnteresseerd bent geraakt. Met deze website willen we ondersteuning bieden aan iedereen die met het Triple-X Syndroom te maken heeft of misschien nog gaat krijgen. |
| In eerste instantie hebben wij ons gericht op Nederlandstalige- en Engelstalige bezoekers. Vanwege de steeds grotere internationale belangstelling besloten wij in het voorjaar van 2007 ook andertalige secties toe te voegen. Op deze manier is onze informatie nog toegankelijker geworden. |
| Wij wensen U een aangenaam en waardevol bezoek aan onze site toe. Als U wilt kunt U een boodschap in ons gastenboek achterlaten. |
| Voor vragen, opmerkingen of meer informatie kunt U ons altijd bereiken op info@triple-x-syndroom.nl Thea van de Velde en Ida Bakker, Contactgroep Triple-X Syndroom p/a Langsteek 15 5641 NG Eindhoven |