Hartelijk welkom op de Website van
  



*****

U hebt onlangs, of misschien wel langer geleden, te horen gekregen dat
U of uw (ongeboren) dochter het Triple-X Syndroom heeft,
ook wel 47,XXX syndroom ofwel Trisomie X genoemd.

Waarschijnlijk had U nog nooit van deze aandoening gehoord voordat U
of uw kind chromosomenonderzoek onderging.
Misschien bent U bezig zoveel mogelijk informatie te verzamelen
of een beslissing te nemen over hoe het nu verder moet.
Het kan ook zijn dat U om andere redenen geïnteresseerd bent geraakt.

Met deze website willen we ondersteuning bieden aan iedereen die met
het Triple-X Syndroom te maken heeft of misschien nog gaat krijgen.

In eerste instantie hebben wij ons gericht op Nederlandstalige- en Engelstalige bezoekers.
Vanwege de steeds grotere internationale belangstelling besloten wij in het voorjaar van 2007 ook andertalige secties toe te voegen.
Op deze manier is onze informatie nog toegankelijker geworden.

Wij wensen U een aangenaam en waardevol bezoek aan onze site toe.
Als U wilt kunt U een boodschap in ons gastenboek achterlaten.

***

Voor vragen, opmerkingen of meer informatie kunt U ons
altijd bereiken op info@triple-x-syndroom.nl

Thea van de Velde en Ida Bakker,
Contactgroep Triple-X Syndroom
p/a Langsteek 15
5641 NG Eindhoven