<?xml version="1.0" encoding="windows-1252"?>
<!-- RSS generated for on 19-05-2012, 02:23:45 -->
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title><![CDATA[Triple-X-Syndroom]]></title>
    <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/</link>
    <description><![CDATA[Actualiteiten]]></description>
    <language>nl</language>
    <copyright>Copyright 2012</copyright>
    <lastBuildDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</lastBuildDate>
    <generator>Brouwer Databasediensten</generator>
    <ttl>60</ttl>
    <item>
      <title><![CDATA[Diana's autobiografie/tijdelijke website.]]></title>
      <description><![CDATA[Diana (1969) heeft tijdelijk een andere website gelanceerd.Het boek waarin Diana haar levensverhaal beschrijft is verkrijgbaar door haar een email te sturen.]]></description>
      <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht267</link>
      <guid>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht267</guid>
      <pubDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Nieuwsbrief KS&A Lente 2012]]></title>
      <description><![CDATA[www.genetic.org]]></description>
      <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht266</link>
      <guid>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht266</guid>
      <pubDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Artikel Belgisch onderzoek geplaatst.]]></title>
      <description><![CDATA["Gedragsproblemen, executieve functievaardigheden, sociale ontwikkeling en sensorische prikkelverwerking bij meisjes met 47,XXX-syndroom".Dit artikel is geschreven n.a.v. een onderzoek op een kleine groep Belgische meisjes met Triple X.De onderzoeksgroep bestond uit zeven meisjes tussen de 3 en 14 jaar. Ook de ouders van de meisjes werden in het onderzoek als informanten betrokken. Dit onderzoek vond plaats vanuit samenwerking met het Centrum Menselijke Erfelijkheid te Leuven.]]></description>
      <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht265</link>
      <guid>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht265</guid>
      <pubDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Triple-X Folder Unique in het Spaans.]]></title>
      <description><![CDATA[]]></description>
      <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht264</link>
      <guid>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht264</guid>
      <pubDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</pubDate>
    </item>
    <item>
      <title><![CDATA[Trisomy X Capstone Research Project]]></title>
      <description><![CDATA[Dit onderzoek is opgestart door studente Kali Messer van de Universiteit van Denver, Colorado, als afstudeerproject. Ze wil hiermee inzicht krijgen in de omvang van en de inhoud van de informatie die ouders hebben gekregen ten tijde van de diagnose Triple X bij hun dochter.Is er contact geweest met een geneticus en welke informatie vinden ouders belangrijk om te krijgen?Klik op deze link om de vragenlijst in te vullen]]></description>
      <link>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht263</link>
      <guid>http://www.triple-x-syndroom.nl/nieuwsbericht263</guid>
      <pubDate>Sat, 19 May 2012 02:23:45 +0200</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>

